Nijs

Jo moatte de folgjende diskusje en analyse lêze fan ús finansjele status en bedriuwsresultaten, lykas de net kontrolearre tuskentiidske finansjele ferklearrings en notysjes opnommen yn it fearnsjierferslach op Form 10-Q, en ús kontrolearre finansjele ferklearrings en oantekeningen foar it jier einige As fan 31 desimber 2020 en de diskusje en analyse fan relevante behear fan finansjele omstannichheden en bedriuwsresultaten, dy't beide binne befette yn ús jierferslach op Form 10-K foar it jier einige op 31 desimber 2020 ("2020 Form 10-K").
Dit fearnsjierrapport oer Form 10-Q befettet foarútstribjende útspraken makke neffens de feilige havenbepalingen fan 'e Private Securities Litigation Reform Act fan 1995 ûnder seksje 27A fan' e Securities Act fan 1933 (de "Securities Act"), lykas ek de herzien 1934 Securities Exchange kêst 21E fan de wet. Forward-looking útspraken oars dan útspraken fan histoaryske feiten befette yn dit fearnsjier rapport, ynklusyf útspraken oer ús takomstige bedriuwsprestaasjes en finansjele status, saaklike strategyen, R&D plannen en kosten, de ynfloed fan COVID-19, timing en mooglikheden, regeljouwing yntsjinjen en goedkarring , Kommersjalisaasjeplannen, prizen en fergoeding, it potinsjeel fan it ûntwikkeljen fan takomstige produktkandidaten, de timing en mooglikheid fan súkses yn takomstige operasjonele behearplannen en doelen, en de ferwachte takomstige resultaten fan produktûntwikkelingswurk binne allegear foarútstribjende útspraken. Dizze útspraken wurde meastentiids makke troch it brûken fan útdrukkingen lykas "mei", "sil", "ferwachtsje", "leauwe", "ferwachtsje", "fan doel", "meie", "moatte", "skat" of "trochgean" en ferlykbere útdrukkingen of Farianten. De foarútstribjende útspraken yn dit kwartaalrapport binne allinich foarsizzingen. Us foarútstribjende útspraken binne benammen basearre op ús hjoeddeistige ferwachtings en prognoazes fan takomstige eveneminten en finansjele trends. Wy leauwe dat dizze eveneminten en finansjele trends ús finansjele tastân, bedriuwsprestaasjes, bedriuwsstrategy, koarte- en lange-termyn saaklike operaasjes en doelen kinne beynfloedzje. Dizze foarútstribjende útspraken waarden allinich útjûn op 'e datum fan dit kwartaalrapport en binne ûnderwurpen oan in protte risiko's, ûnwissichheden en oannames, ynklusyf dy beskreaun yn item 1A ûnder de kop "Risikofaktoren" yn diel II. De barrens en omstannichheden wjerspegele yn ús foarút-looking statements meie net wurde realisearre of foarkomme, en werklike resultaten kinne ferskille materieel fan de prognoazes yn de foarút-looking statements. Behalven as ferplicht troch de jildende wet, binne wy ​​net fan doel om alle foarút-looking statements dy't hjiryn befette iepenbier te aktualisearjen of te feroarjen, itsij fanwege nije ynformaasje, takomstige eveneminten, feroarings yn omstannichheden of oare redenen.
Marizyme is in libbenswittenskip foar multi-technology platfoarm mei in klinysk hifke en patintearre produktplatfoarm foar behâld fan myokardiale en adergraft, protease-terapy foar wûne genêzen, trombose en sûnens fan húsdieren. Marizyme set har yn foar it oanskaffen, ûntwikkeljen en kommersjalisearjen fan terapyen, apparatuer en besibbe produkten dy't sel libbensfetberens behâlde en metabolisme stypje, en dêrmei sel sûnens en normale funksje befoarderje. Us mienskiplike oandiel wurdt op it stuit oanhelle op it QB-nivo fan OTC Markets ûnder de koade "MRZM". It bedriuw wurket aktyf oan it notearjen fan har mienskiplike oandielen op 'e Nasdaq-beurs binnen de kommende tolve moannen nei de datum fan dit rapport. Wy kinne ek de opsjes ûndersykje foar it fermelden fan ús mienskiplike oandielen op 'e New York Stock Exchange ("New York Stock Exchange").
Krillase-Troch ús oankeap fan Krillase-technology fan ACB Holding AB yn 2018, kochten wy in EU-ûndersyks- en evaluaasjeproteasebehannelingplatfoarm dat it potensjeel hat foar it behanneljen fan chronike wûnen en brânwûnen en oare klinyske tapassingen. Krillase is in medisyn klassifisearre as in klasse III medysk apparaat yn Jeropa foar de behanneling fan chronike wûnen. Krill-enzyme is ôflaat fan Antarktyske krill en garnalenkreeften. It is in kombinaasje fan endopeptidase en exopeptidase, dat kin feilich en effektyf decompose organyske stof. It mingsel fan protease en peptidase yn Krillase helpt Antarktyske krill om iten te fertarren en ôf te brekken yn 'e ekstreem kâlde Antarktyske omjouwing. Dêrom leveret dizze spesjalisearre enzyme-kolleksje unike biogemyske "snij"-mooglikheden. As in "biogemysk mes" kin Krillase potinsjeel organysk materiaal, lykas nekrotyske weefsel, trombotyske stoffen, en biofilms produsearre troch mikro-organismen. Dêrom kin it brûkt wurde om in ferskaat oan minsklike sykte steaten te ferleegjen of te behanneljen. Bygelyks, Krillase kin feilich en effektyf arteriële tromboseplakken oplosse, rapper genêzen befoarderje en hûdtransplantaten stypje om chronike wûnen en brânwûnen te behanneljen, en baktearjende biofilms te ferminderjen ferbûn mei minne mûnlinge sûnens by minsken en bisten.
Wy hawwe in produktline oankocht op basis fan Krillase, dy't him rjochtet op 'e ûntwikkeling fan produkten foar de behanneling fan meardere sykten yn' e merk foar intensive care. It folgjende beskriuwt de ferdieling fan ús ferwachte Krillase-ûntwikkelingspipeline:
Krillase waard kwalifisearre as in medysk apparaat yn 'e Jeropeeske Uny op 19 july 2005, foar debridement fan djippe diel- en folsleine wûnen fan sikehûs pasjinten.
Fanôf de datum fan yntsjinjen fan dit dokumint sil it bedriuw trochgean mei it evaluearjen fan de kommersjele, klinyske, ûndersyks- en regeljouwing oerwagings belutsen by it marketing fan ús Krillase-basearre produktline. Us bedriuwsstrategy foar it ûntwikkeljen fan dizze produktline hat twa aspekten:
Wy ferwachtsje de ûntwikkeling, operaasje en bedriuwsstrategy fan it Krillase-platfoarm te foltôgjen yn 2022, en ferwachtsje de earste batch fan produktferkeapynkomsten yn 2023 te generearjen.
DuraGraft-Troch ús oankeap fan Somah yn july 2020 hawwe wy har wichtige kennisprodukten krigen basearre op technology foar selbeskermingsplatfoarm om ischemyske skea oan organen en weefsels te foarkommen tidens transplantaasje- en transplantaasjeoperaasjes. De produkten en kandidaatprodukten, bekend as Somah-produkten, omfetsje DuraGraft, in ienmalige intraoperative vaskulêre graft-behanneling foar vaskulêre en bypass-chirurgie, dy't endotheliale funksje en struktuer kin behâlde, en dêrmei de ynsidinsje en komplikaasjes fan graftfalen ferminderje. En om de klinyske útkomst te ferbetterjen nei bypassoperaasje.
DuraGraft is in "endothelial injury inhibitor" geskikt foar hertbypass, perifeare bypass en oare vaskulêre sjirurgy. It draacht it CE-mark en is goedkard foar ferkeap yn 33 lannen/regio's op 4 kontininten, ynklusyf mar net beheind ta de Jeropeeske Uny, Turkije, Singapore, Hong Kong, Yndia, de Filipinen en Maleizje. Somahlution rjochtet him ek op it ûntwikkeljen fan produkten om de ynfloed fan ischemia-reperfúzje-ferwûning te ferminderjen yn oare transplantaasjeoperaasjes en oare yndikaasjes wêr't ischemyske ferwûning sykte kin feroarsaakje. In ferskaat oan produkten ôflaat fan technology foar selbeskermingsplatfoarm foar meardere yndikaasjes binne yn ferskate stadia fan ûntwikkeling.
Neffens it rapport fan merkanalyse wurdt de wrâldwide merk foar coronary bypass graft wurde wurdearre op sawat US $ 16 miljard. Fan 2017 oant 2025 wurdt ferwachte dat de merk sil groeie mei in gearstalde jierlikse groei fan 5.8% (Grand View Research, maart 2017). Globaal wurdt rûsd dat elk jier sawat 800,000 CABG-operaasjes wurde útfierd (Grand View Research, maart 2017), wêrfan operaasjes útfierd yn 'e Feriene Steaten in grut part fan' e totale wrâldwide operaasjes útmeitsje. Yn 'e Feriene Steaten wurdt rûsd dat elk jier sawat 340,000 CABG-operaasjes wurde útfierd. It wurdt rûsd dat troch 2026 it oantal CABG-operaasjes mei in taryf fan sawat 0.8% per jier sakje sil nei minder dan 330.000 per jier, benammen troch it gebrûk fan perkutane koronêre yntervinsje (ek wol bekend as "angioplasty") medisinen en technology Progress (idata ûndersyk, septimber 2018).
Yn 2017 wie it oantal perifeare vaskulêre operaasjes, ynklusyf angioplasty en perifeare arteriële bypass, phlebectomy, thrombectomy, en endarterectomy sawat 3.7 miljoen. It oantal perifeare vaskulêre sjirurgy wurdt ferwachte te groeien mei in gearstalde jierlikse groei fan 3.9% tusken 2017 en 2022, en wurdt ferwachte dat it 4.5 miljoen sil oerstekke troch 2022 (ûndersyk en merken, oktober 2018).
It bedriuw wurket op it stuit mei lokale distributeurs fan produkten dy't relatearre binne oan kardiovaskulêre sykten om DuraGraft's merkoandiel yn Jeropa, Súd-Amearika, Austraalje, Afrika, it Midden-Easten en it Fiere Easten te ferkeapjen en te fergrutsjen yn oerienstimming mei lokale regeljouwingeasken. Fanôf de datum fan yntsjinjen fan dit dokumint ferwachtet it bedriuw in de novo 510k-oanfraach yn te tsjinjen yn it twadde fearnsjier fan 2022 en is optimistysk dat it oan 'e ein fan 2022 sil wurde goedkard.
DuraGraft wurdt ferwachte dat se in de novo 510k oanfraach yntsjinje, en it bedriuw is fan plan om in pre-yntsjinjen dokumint yn te tsjinjen by de FDA, dy't de strategy beskriuwt om de klinyske feiligens en effektiviteit fan it produkt te bewizen. De oanfraach fan 'e FDA foar it brûken fan DuraGraft yn it CABG-proses wurdt ferwachte dat se yn 2022 plakfine.
It CE-markearre DuraGraft-kommersialisaasjeplan en selekteare besteande distribúsjepartners yn Jeropeeske en Aziatyske lannen sille begjinne yn it twadde fearnsjier fan 2022, oannimme rjochte oanpak basearre op merktagong, besteande KOL's, klinyske gegevens, en ynkomstenpenetraasje Seksuele oanpak. It bedriuw sil ek begjinne mei it ûntwikkeljen fan 'e US CABG-merk foar DuraGraft troch de ûntwikkeling fan KOL's, besteande publikaasjes, selekteare klinyske stúdzjes, digitale marketing en meardere ferkeapkanalen.
Wy hawwe ferlern yn elke perioade sûnt ús oprjochting. Foar de njoggen moannen einige op 30 septimber 2021 en 2020 wiene ús nettoferlies respektivelik sawat US $ 5.5 miljoen en US $ 3 miljoen. Wy ferwachtsje de kommende jierren útjeften en eksploitaasjeferlies te meitsjen. Dêrom sille wy ekstra fûnsen nedich wêze om ús trochgeande operaasjes te stypjen. Wy sille besykje om ús operaasjes te finansieren fia publike of partikuliere equity-útjefte, skuldfinansiering, oerheid of oare finansiering fan tredden, gearwurking en lisinsjearranzjeminten. Wy kinne miskien net genôch ekstra finansiering krije op akseptabele betingsten of hielendal. Us mislearjen om fûnsen te sammeljen as it nedich is sil ynfloed hawwe op ús trochgeande operaasjes en in negative ynfloed hawwe op ús finansjele tastân en ús fermogen om bedriuwsstrategyen út te fieren en operaasjes troch te gean. Wy moatte substansjele ynkomsten generearje om rendabel te wêzen, en wy kinne it noait dwaan.
Op 1 novimber 2021 tekene Marizyme en Health Logic Interactive Inc. ("HLII") in definitive arranzjemint oerienkomst wêryn't it bedriuw My Health Logic Inc. sil oernimme, in folslein eigendom fan HLII ("HLII"). "MHL"). "handel").
De transaksje sil wurde útfierd fia in plan fan regeling ûnder de Business Company Act (Britsk-Kolumbia). Neffens it plan fan regeling sil Marizyme yn totaal 4.600.000 gewoane oandielen útjaan oan HLII, dy't ûnderwurpen wurde oan bepaalde betingsten en beheiningen. Nei it foltôgjen fan 'e transaksje sil My Health Logic Inc. in folslein eigendom wurde fan Marizyme. De transaksje wurdt ferwachte te foltôgjen op of foar 31 desimber 2021.
De akwisysje sil Marizyme tagong jaan ta konsumint-sintraal handheld diagnostyske apparaten foar punt-fan-soarch dy't ferbine mei smartphones fan pasjinten en in digitaal platfoarm foar trochgeande soarch ûntwikkele troch MHL. My Health Logic Inc. is fan plan om har patint-oanfreegjende lab-on-a-chip technology te brûken om rappe resultaten te leverjen en de oerdracht fan gegevens fan diagnostyske apparatuer nei smartphones fan pasjinten te fasilitearjen. MHL ferwachtet dat dizze gegevenssammeling it mooglik makket om it risikoprofyl fan pasjinten better te beoardieljen en bettere pasjinteresultaten te leverjen. De missy fan My Health Logic Inc. is om minsken ynskeakelje te litten om iere opspoaren fan chronike niersykte út te fieren troch operabel digitaal behear altyd en oeral.
Nei't de transaksje is foltôge, sil it bedriuw MHL's digitale diagnostyske apparatuer MATLOC1 krije. MATLOC 1 is in proprietêre technology foar diagnostysk platfoarm dy't ûntwikkele wurdt om ferskate biomarkers te testen. Op it stuit rjochtet it him op urine-basearre biomarkers albumine en kreatinine foar screening en definitive diagnoaze fan chronike niersykte. It bedriuw ferwachtet dat it MATLOC 1-apparaat oan 'e ein fan 2022 sil wurde yntsjinne by de FDA foar goedkarring, en it management is optimistysk dat it healwei 2023 sil wurde goedkard.
Yn maaie 2021 begon it bedriuw in partikuliere pleatsing yn oerienstimming mei Rule 506 fan 'e Securities Act, mei in maksimum fan 4.000.000 ienheden ("útjefte"), ynklusyf konvertibele notysjes en warrants, rjochte op it opheljen fan maksimaal 10.000.000 Amerikaanske dollars op rollende basis . Bepaalde betingsten en kondysjes fan 'e ferkeap waarden herzien yn septimber 2021. Tidens de njoggen moanne perioade einiget 30 septimber 2021, it bedriuw ferkocht en útjûn yn totaal 522.198 ienheden mei totale opbringst fan US $ 1.060.949. De opbringst fan 'e útjefte sil brûkt wurde om de groei fan it bedriuw te behâlden en har kapitaalferplichtingen te foldwaan.
Yn 'e perioade fan njoggen moanne dy't einiget op 30 septimber 2021, hat Marizyme bedriuwsherstrukturearring ûndergien, wêryn wichtige amtners, direkteuren en managementteam binne feroare om it proses fan it bedriuw te fersnellen om har haaddoelen te berikken en strategyen te ymplementearjen. Nei't de MHL-transaksje is foltôge en foltôge, ferwachtet it bedriuw mear feroaringen yn har haadbehearteam om de algemiene prestaasjes fan it bedriuw fierder te streamlynjen en te ferbetterjen.
Ynkomsten fertsjintwurdigje de totale produktferkeap minus tsjinstfergoedingen en produktrendeminten. Foar ús distribúsjepartnerkanaal erkennen wy ynkomsten fan produktferkeap as it produkt wurdt levere oan ús distribúsjepartner. Sûnt ús produkten in ferfaldatum hawwe, as it produkt ferrint, sille wy it produkt fergees ferfange. Op it stuit komt al ús ynkomsten út it ferkeapjen fan DuraGraft yn Jeropeeske en Aziatyske merken, en produkten op dizze merken foldogge oan de fereaske regeljouwingsgoedkarring.
Direkte ynkomstenkosten omfetsje benammen produktkosten, dy't alle kosten omfetsje dy't direkt relatearre binne oan 'e oankeap fan grûnstoffen, útjeften fan ús organisaasje foar kontraktproduksje, yndirekte produksjekosten, en kosten foar ferfier en distribúsje. Direkte ynkomstenkosten omfetsje ek ferliezen troch tefolle, stadich bewegende of ferâldere ynventarisaasje en ferplichtingen foar oankeap fan ynventarisaasje (as der binne).
Profesjonele fergoedingen omfetsje juridyske fergoedingen yn ferbân mei ûntwikkeling fan yntellektueel eigendom en bedriuwssaken, lykas konsultaasjekosten foar tsjinsten foar boekhâlding, finansjele en wurdearring. Wy ferwachtsje in ferheging fan 'e kosten fan kontrôle, juridyske, regeljouwing, en belesting-relatearre tsjinsten yn ferbân mei it behâld fan neilibjen fan útwikselingslist en easken fan Securities and Exchange Commission.
Salaris omfettet salaris en relatearre personielskosten. Op oandielen basearre kompensaasje fertsjintwurdiget de earlike wearde fan oandielprizen dy't troch it bedriuw binne útrikt oan har meiwurkers, managers, direkteuren en adviseurs. De earlike wearde fan 'e priis wurdt berekkene mei it Black-Scholes-opsjepriismodel, dat de folgjende faktoaren beskôget: oefenpriis, hjoeddeistige merkpriis fan' e ûnderlizzende oandiel, libbensferwachting, risikofrije rinte, ferwachte volatiliteit, dividendopbringst, en ferfalsking snelheid.
Oare algemiene en bestjoerlike útjeften omfetsje benammen marketing- en ferkeapkosten, foarsjenningskosten, administraasje- en kantoarkosten, fersekeringspreemjes foar direkteuren en senior personiel, en kosten foar ynvestearingsrelaasjes yn ferbân mei it operearjen fan in notearre bedriuw.
Oare ynkomsten en útjeften omfetsje de oanpassing fan 'e merkwearde fan' e kontingint ferplichtingen dy't oannommen binne foar de oankeap fan Somah, lykas de rinte- en wurdearringskosten yn ferbân mei de konvertibele notysjes dy't troch ús útjûn binne ûnder de oerienkomst foar oankeap fan ienheden.
De folgjende tabel vat ús bedriuwsresultaten gear foar de njoggen moannen einige op 30 septimber 2021 en 2020:
Wy befêstige dat de ynkomsten foar de njoggen moannen einige op 30 septimber 2021 US $ 270,000 wie, en de ynkomsten foar de njoggen moannen einige op 30 septimber 2020 wie US $ 120,000. De tanimming fan ynkomsten yn 'e fergelikingsperioade wie benammen te tankjen oan' e tanimming fan ferkeap fan DuraGraft, dy't waard oankocht as ûnderdiel fan 'e Somah-transaksje.
Yn 'e njoggen moannen einige op 30 septimber 2021 hawwe wy in direkte kosten fan ynkomsten makke fan $ 170,000, wat in ferheging wie fan oant 150,000 Amerikaanske dollars. Yn ferliking mei groei fan ynkomsten binne de kosten fan ferkeap yn in rapper taryf tanommen. Dit is benammen te tankjen oan it tekoart oan grûnstoffen feroarsake troch de COVID-19-pandemy, dy't direkte ynfloed hat op de kosten foar it finen, beskermjen en it krijen fan alternative materialen fan hege kwaliteit.
Foar de perioade dy't einiget op 30 septimber 2021, binne profesjonele fergoedingen ferhege mei US $ 1.3 miljoen, of 266%, nei US $ 1.81 miljoen, fergelike mei US $ 490.000 op 30 septimber 2020. It bedriuw hat in oantal bedriuwstransaksjes útfierd, ynklusyf de oankeap fan 'e Somah-entiteit en de werstrukturearring fan it bedriuw, wat resultearre yn in substansjele ferheging fan advokaatkosten oer in perioade fan tiid. De ferheging fan profesjonele fergoedingen is ek it resultaat fan 'e tarieding fan it bedriuw op FDA-goedkarring en de foarútgong en ûntwikkeling fan oare yntellektuele eigendomsrjochten. Derneist fertrout Marizyme op in oantal eksterne konsultaasjebedriuwen om tafersjoch te hâlden op meardere aspekten fan it bedriuw, ynklusyf de finansjele en boekhâldingsfunksjes fan it bedriuw. Yn 'e njoggen moannen dy't einigje op 30 septimber 2021, begon Marizyme ek in transaksje foar iepenbiere ferkeap, dy't de ferheging fan profesjonele fergoedingen yn' e perioade fierder befoardere.
Salariskosten foar de perioade dy't einiget op 30 septimber 2021 wiene USD 2.48 miljoen, in ferheging fan USD 2.05 miljoen of 472% oer de fergelykjende perioade. De ferheging fan leankosten is te tankjen oan 'e reorganisaasje en groei fan' e organisaasje, om't it bedriuw trochgiet te wreidzjen nei nije merken en is ynsette foar de kommersjalisaasje fan DuraGraft yn 'e Feriene Steaten.
Foar de njoggen moannen einige op 30 septimber 2021, ferhege oare algemiene en bestjoerlike útjeften mei US $ 600,000 of 128% nei US $ 1,07 miljoen. De ferheging wie te tankjen oan de werstrukturearring, groei, en tanommen útjeften foar marketing en publike relaasjes yn ferbân mei produktmerkpromoasje en kosten, dy't resultearre út it operearjen fan in notearre bedriuw. As wy fan plan binne om troch te gean mei it útwreidzjen fan bestjoerlike en kommersjele funksjes, ferwachtsje wy dat algemiene en bestjoerlike útjeften yn 'e kommende perioade sille tanimme.
Yn 'e perioade fan njoggen moanne dy't einiget op 30 septimber 2021, lansearre it bedriuw de ferkeap, dy't meardere rôljende foltôgings yn batches omfette. Rente- en wearde-tafoege kosten ferbûn mei konvertibele notysjes útjûn mei koarting as ûnderdiel fan it oanbod oerienkomst.
Dêrnjonken befêstige it bedriuw ek in winst fan earlike wearde fan $ 470.000, ynklusyf in oanpassing oan 'e merkwearde fan' e kontingint ferplichtingen oannommen troch de oankeap fan Somah.
De folgjende tabel vat ús bedriuwsresultaten gear foar de trije moannen einige op 30 septimber 2021 en 2020:
Wy befêstige dat de ynkomsten foar de trije moannen einige op 30 septimber 2021 US $ 040,000 wiene, en de ynkomsten foar de trije moannen einige op 30 septimber 2020 wie US $ 120,000, in jier-op-jier delgong fan 70%. Yn 'e trije moannen einige op 30 septimber 2021 hawwe wy in direkte kosten fan ynkomsten makke fan US $ 0,22 miljoen, wat in delgong wie yn ferliking mei de direkte kosten fan ynkomsten fan US $ 0,3 miljoen yn 'e trije moannen einige op 30 septimber 2020. 29 %.
De COVID-19-pandemy hat feroarsake tekoarten oan grûnstoffen en fersteuring fan 'e wrâldwide supply chain. Derneist sille de saaklike partners fan Marizyme yn 2021 har rjochtsje op it oanpakken fan 'e spesifike produksjebehoeften fan' e Amerikaanske regearing yn 'e striid tsjin' e COVID-19-pandemy. Derneist is yn 2021, fanwegen de overload fan it medyske systeem en de potinsjele risiko's ferbûn mei herstel fan pasjinten tidens de pandemy, de fraach nei elektive sjirurgy ôfnommen. Al dizze faktoaren hawwe in negative ynfloed hân op 'e ynkomsten en direkte ferkeapkosten fan it bedriuw foar de trije moannen einige op 30 septimber 2021.
Profesjonele fergoedingen foar de trije moannen einige op 30 septimber 2021 ferhege mei USD 390,000 nei USD 560,000, yn ferliking mei USD 170,000 foar de trije moannen einige op 30 septimber 2020. oernommen aktiva en passiva.
Salarisútjeften foar de trije moannen einige op 30 septimber 2021 wiene $620,000, in ferheging fan $180,000 of 43% oer de fergelikingsperioade. De ferheging fan leankosten is te tankjen oan 'e groei fan' e organisaasje, om't it bedriuw trochgiet te wreidzjen nei nije merken en is ynsette foar de kommersjalisaasje fan DuraGraft yn 'e Feriene Steaten.
Yn 'e trije moannen dy't einigje op 30 septimber 2021, ferhege oare algemiene en bestjoerlike útjeften mei US $ 0.8 miljoen of 18% nei US $ 500,000. De wichtichste reden foar de ferheging wie it juridyske, regeljouwing en due diligence wurk yn ferbân mei de oankeap fan My Health Logic Inc.
Yn 'e trije moannen dy't einigje op 30 septimber 2021, foltôge it bedriuw de twadde en grutste ferkeap en joech it heechste oantal konvertibele notysjes út oant no ta. Rente- en wearde-tafoege kosten ferbûn mei konvertibele notysjes útjûn mei koarting as ûnderdiel fan it oanbod oerienkomst.
Yn 'e trije moannen einige op 30 septimber 2021 erkende it bedriuw in winst fan earlike wearde fan US $ 190,000, oanpast oan merkwearde basearre op de kontingint ferplichtingen oannommen doe't Somah waard oankocht
Sûnt ús oprjochting hat ús bedriuwsfiering nettoferlies en negative cashflow generearre, en it wurdt ferwachte dat wy yn 'e foarseisbere takomst sille trochgean mei it generearjen fan nettoferlies. Mei yngong fan 30 septimber 2021 hawwe wy $ 16,673 yn jild en jildekwivalinten.
Yn maaie 2021 hat it bestjoer fan Marizyme it bedriuw autorisearre om de ferkeap te begjinnen en oant 4.000.000 ienheden ("ienheden") te ferkeapjen tsjin in priis fan US $ 2.50 per ienheid. Elke ienheid omfettet (i) in konvertibele skuldbrief dy't kin wurde omboud ta de mienskiplike oandiel fan it bedriuw, mei in earste priis fan US $ 2.50 per oandiel, en (ii) in warrant foar de oankeap fan ien oandiel fan 'e mienskiplike oandiel fan it bedriuw ("Klasse" In warrant”)) ; (iii) De twadde warrant foar de oankeap fan it bedriuw syn mienskiplike oandiel ("Klasse B Warrant").
Yn 'e njoggen moannen dy't einige op septimber 2021, joech it bedriuw in totaal fan 469,978 ienheden út relatearre oan 'e ferkeap, mei in totale opbringst fan US $ 1,060,949.
Op 29 septimber 2021 feroare it bedriuw de ienheidsoerienkomst fan maaie 2021 mei de tastimming fan alle oandielhâlders. Troch it weromlûken fan 'e ynvestearring hat de ienheidhâlder ynstimd om de oerienkomst foar oankeap fan ienheden te wizigjen, wat resultearre yn' e folgjende feroaringen yn 'e útjefte:
It bedriuw besletten dat de wiziging fan 'e ienheid oankeap oerienkomst wie net genôch om te wurde beskôge as wichtich, en dêrom net oanpasse de wearde fan de oarspronklike ynstruminten útjûn. As gefolch fan dizze wiziging binne yn totaal 469,978 ienheden earder útjûn ferfongen troch in totaal fan 522,198 prorated ienheden.
It bedriuw is fan doel om oant US $ 10,000,000 op rôljende basis op te heljen. De opbringst fan 'e útjefte sil brûkt wurde om de groei fan it bedriuw te behâlden en har kapitaalferplichtingen te foldwaan.